染色体异常可以做试管婴儿吗？

染色体是细胞核中成对存在载有遗传信息(基因)的物质，其异常指的是形态结构或数量上发生改变。染色体异常不仅仅引起疾病，更是造成患者不孕不育，有数据显示在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。而第三代试管婴儿技术可以解决部分染色体异常造成的不孕不育，那如何判断是否符合做试管的条件呢?
步骤：
1. 夫妻进行染色体核型分析，判断属于何种异常：染色体数目增多、染色体数目减少、染色体易位、染色体倒位还是染色体缺失等;
2. 染色体数目增多或减少则意味着患者无法生成正常的生殖细胞(精子/卵子)，这种情况下只能通过细胞捐赠试管婴儿解决生育问题;
3. 染色体易位可以选择第三代试管婴儿中的PGS技术，排除异常胚胎;
4. 单基因遗传病如红绿色盲、白化病的患者需要选择第三代试管婴儿中的PGD技术，避免后代患有同样疾病。
注意事项
1. 如果男性无法自然取精，可以通过睾丸穿刺的手法取精进行染色体分析及试管婴儿;
2. 染色体没有办法治疗，但是有很多染色体异常是可以正常怀孕的不影响，例如染色体微缺失，所以具体要看是怎么不正常了。
    染色体异常能否做试管婴儿需要具体情况具体分析，有的做第三代试管婴儿就可以解决问题，有的则因为患者已经不能生成正常生殖细胞需要细胞捐献。所以，准父母在了解自己有染色体异常后第一件要做的就是明确异常类型，第二件则是咨询试管婴儿专家。