美国试管婴儿——从基因保障宝宝健康

　　由于PGS/PGD基因筛查诊断技术的成熟应用，第三代试管婴儿已渐渐地成为了人类健康生育的首选。人们之所以会选择试管婴儿，主要是因为该技术可以针对囊胚的23对染色体进行逐一筛查，从基因上确保宝宝的身体健康。美国完善的法律制度给试管婴儿的发展铺平了道路，同时也为人类的生殖健康做出了巨大贡献。我们有理由相信：第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的应用将会越来愈普遍。

　　三十多年前，不孕不育夫妇一般会利用人工授精来实现孕育的目的，专家介绍说，人工授精技术是试管婴儿的前驱，是把精子取出体外后对其进行洗涤、祛除精液内有害物质，然后浓缩、加酶促使精液液化，使精液质量有所提高，再将精液注射到女性宫腔或宫颈管、阴道内，从而使女性达到受孕的目的。其操作流程为：监测排卵→取精→精液洗涤处理→精液注射，然后成功怀孕，足月分娩，这种受孕的方式，更接近自然受孕。

　　然而，此项技术只适用于射精困难的男性，并且对精子的质量要求也比较高，所以根本达不到较高的怀孕成功率，更做不到保障新生儿健康。

　　随着体外受精、配子与胚胎显微操作和基因超微量分析技术的发展，美国试管婴儿技术恰恰把PGS/PGD基因检测技术做到了巅峰。其操作流程为：试管婴儿前的检查(女性：激素六项和阴超的检查，男性：精液分析)→药物诱发排卵→B超监测→取卵、取精(解冻精子)→体外受精→囊胚培养→PGS/PGD基因筛查诊断→囊胚移植→移植后处理。正是由于美国试管婴儿是把培育出来的囊胚全部进行PGS/PGD基因检测，才使得美国试管婴儿成功率高出了一大截。那么，美国试管婴儿技术是怎么做到的呢?

　　基因突变和基因重组异常是导致人类辅助生殖(试管婴儿)失败的最常见原因。美国试管婴儿也就是做到了杜绝基因突变和基因重组时发生的错误，才使得试管婴儿成功率有了崭新的飞跃。

　　基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增加或缺失，从而引起基因结构的改变，基因结构的改变极易造成流产现象的发生，宝宝一旦出生便会出现各种先天性疾病。基因突变若发生在配子中(减数分裂时产生)将会遵循遗传规律传递给后代;若发生在体细胞(有丝分裂)，一般不会遗传。不过，人体某些体细胞的基因突变，有可能发展成癌细胞;

　　基因突变的发生原因可分为外部因素和内部因素两种。外部因素是指紫外线、X射线、其他辐射、化学物质以及某些病毒所导致;内部因素是指DNA复制时，碱基配对发生了错误，从而导致碱基结构组成的改变；

　　基因重组是指在生物个体之间进行有性生殖的过程中(通过减数分裂产生配子，继而完成受精发育成个体)，控制不同形状的基因重新组合。
　　由此我们可以看出，无论是基因突变还是基因重组都会造成后代的不健康，对于自然受孕和试管婴儿来说，产生的后果就是失败的孕育过程。

　　专家呼吁育龄夫妻都要重视基因异常给后代造成的伤害，因为这种伤害是不可逆转的，至今医学界还没有有效的治疗方法。不过，可以通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检查来确保宝宝的健康。另外，即便是夫妻双方的基因都没有发生任何异常，然而在精子和卵子结合后，也不能保障是100%健康的受精卵，所以也要做好胎儿基因的各项检查和预防措施。